DOI: 10.25881/BPNMSC.2021.26.94.005

Авторы

Калинин Р.Е., Сучков И.А., Климентова Э.А., Пшенников А.С., Егоров А.А.

ФГБОУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова», Рязань

Аннотация

Цель: определение показателей Всl2 и Вах, тромбоцитарного фактора роста ВВ (PDGF ВВ), метаболитов оксида азота (NO) при различных стадиях атеросклероза периферических артерий нижних конечностей.

Материалы и методы: в исследование вошли 60 пациентов со IIБ-IV стадией заболевания. Все пациенты были разделены на 3 равные группы. В группу А вошли пациенты со IIБ стадией заболевания, в группу В — с III стадией, в группу С — с IV стадией. Для определения референтных значений в исследовании были включены 20 здоровых добровольцев. У пациентов при включении в исследование мы оценивали уровни белков апоптоза (Всl2 и Вах), маркеров дисфункции эндотелия метаболиты оксида азота (NO), пролиферации клеток (PDGF ВВ) в сыворотке крови методом ИФА.

Результаты: у пациентов группы А значения Всl2 (6,5 нг/мл), Вах (13,5 нг/мл), NO (298 мкм/мл), PDGF ВВ (10,1 нг/мл) были сопоставимы со значениями здоровых добровольцев (5,3 нг/мл, 13,1 нг/мл, 339 мкм/мл, 8,5 нг/мл, соответственно). У пациентов группы В и С уровень белка Всl2 (4,1, 5,0 нг/мл, соответственно), метаболитов NO (278, 202 мкм/мл) был снижен, а уровень белка Вах (22,8, 26,4 нг/мл), PDGF ВВ (10,3, 29,1 нг/мл) был повышен по сравнению со значениями здоровых добровольцев. У пациентов группы С был статистически значимо повышен уровень PDGF ВВ (р = 0,001), Вах (р = 0,004) при сниженном уровне NO по сравнению со значениями у пациентов группы А.

Заключение: У пациентов с атеросклерозом периферических артерий нижних конечностей с увеличением стадии заболевания происходит повышение уровня проапоптотического белка Вах и тромбоцитарного фактора роста ВВ на фоне снижения уровня метаболитов оксида азота.

Ключевые слова: белок Всl2, белок Вах, PDGF ВВ, метаболиты NO.

Список литературы

1. Meng LB, Shan MJ, Yu ZМ, et al. Chronic stress: a crucial promoter of cell apoptosis in atherosclerosis. J Int Med Res. 2020; 48(1): 300060518814606. doi: 10.1177/0300060518814606.

2. Калинин Р.Е., Сучков И.А., Климентова Э.А., и др. Апоптоз в сосудистой патологии: настоящее и будущее // Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. — 2020. — Т.28. — №1. — С. 79–87. doi: 10.23888/ PAVLOVJ202028167-75.

3. Grootaert MOJ, Moulis M, Roth L, еt al. Vascular smooth muscle cell death, autophagy and senescence in atherosclerosis. Cardiovasc Res. 2018; 114(4): 622–634. doi: 10.1093/cvr/cvy007.

4. Калинин Р.Е., Сучков И.А., Климентова Э.А., и др. К вопросу о роли апоптоза в развитии атеросклероза и рестеноза зоны реконструкции // Новости хирургии. — 2020. — T.28. — №4. — С. 418–427. doi: 10.18484/2305-0047. 2020.4.418.

5. Bowen-Pope DF, Raines EW. History of Discovery: Platelet-derived Growth Factor. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2011; 31(11): 2397–2401. doi: 10.1161/ATVBAHA.108.179556.

6. Wang JJ, Zhang SX, Lu K, et al. Decreased expression of pigment epithelium-derived factor is involved in the pathogenesis of diabetic nephropathy. Diabetes. 2005; 54: 243–250. doi: 10.2337/diabetes.54.1.243.

7. Zhang LY, Zhang DW, Wu XJ, et al. Expression of platelet-derived growth factor-A in atherosclerosis plaque of arteriosclerosis obliterans patient. Zhongguo Dong Mai Ying Hua Za Zhi. 2006; 14: 61–63.

8. Стрельникова Е.А., Трушкина П.Ю., Суров И.Ю. Эндотелий in vivo и in vitro. Часть 1: гистогенез, структура, цитофизиология и ключевые маркеры. Наука молодых. — 2019. — T.7. — №3. — С. 450–465. doi: 10.23888/HMJ201973450-465.

9. Галстян Г.Р., Токмакова А.Ю., Егорова Д.Н. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению синдрома диабетической стопы. Журнал им. Проф. Б.М. Костючёнка. — 2015. — №2. — C.63–83.

10. Cапелкин С.В., Кузнецов М.Р., Калашников В.Ю., и др. Национальные рекомендации по диагностике и лечению заболеванию артерий нижних конечностей. M., 2018. 111 с.

11. Gonzalez L, Trigatti BL. Macrophage Apoptosis and Necrotic Core Development in Atherosclerosis: A Rapidly Advancing Field with Clinical Relevance to Imaging and Therapy. Can J Cardiol. 2017; 33(3): 303–312. doi:10.1016/j.cjca.2016.12.010.

12. Mo B, Liu W, Yang L, et al. Modulation of expression of platelet-derived growth factor by nuclear transcription factor-kappab in rats retina. Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 2007; 43: 49–54.

13. Zhang Y, Zhang W, Wang KQ, et al. Expression of platelet-derived growth factor in the vascular walls of patients with lower extremity arterial occlusive disease. Exp Ther Med. 2015; 9(4): 1223–1228. doi: 10.3892/ etm.2015.2275.

14. Пшенников А.С., Деев Р.В. Морфологическая иллюстрация изменений артериального эндотелия на фоне ишемического и реперфузионного повреждений // Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. — 2018. — T.26. — №2. — С. 184-94. doi:10.23888/PAVLOVJ2018262184-19.

15. Lee M, Rey K, Besler K, et al. Immunobiology of Nitric Oxide and Regulation of Inducible Nitric Oxide Synthase. Results Probl Cell Differ. 2017; 62: 181–207. doi: 10.1007/978-3-319-54090-0_8.

Для цитирования

Калинин Р.Е., Сучков И.А., Климентова Э.А., Пшенников А.С., Егоров А.А. Маркеры апоптоза, пролиферации клеток, эндотелиальной дисфункции при атеросклерозе артерий нижних конечностей. Вестник НМХЦ им. Н.И. Пирогова. 2021;1(16):29-32. https://doi.org/10.25881/BPNMSC.2021.26.94.005